7 أشخاص حولتهم جيناتهم وحالاتهم المرضية النادرة إلى أشخاص فريدين.. شاهد

7 أشخاص حولتهم جيناتهم وحالاتهم المرضية النادرة إلى أشخاص فريدين.. شاهد

اخبار اليوم ـ منوعات

متابعة وتحرير

نسمعُ كثيراً عن أشخاصٍ ولدوا مختلفين، لكنَّ الطبيعة هُنا أخذت هذا الموضوع إلى مستوىً آخر، وكانت النتيجة مزيجاً من الجينات التي أوجدت أشخاصاً مذهلين.

قمنا بإعدادِ قائمةً لأكثر الحالات الغامضة التي ستجعلك مذهولاً، مثل علامات الولادة الغريبة وغيرها الكثير من الحالات، من منا لا يحب قوة التحول الجينية الخارقة هذه.

أثناء تصفحك لحالات هؤلاء الناس، لا تنسى أن تشاركنا حالتكَ المفضلة في التعليقات، وأخبرنا ما إن كنت تمتلك صفةً مميزةً خاصةً بك؟

1. طفلةٌ صغيرة ولدت برقعةِ شعرٍ بيضاء مشابهة تماماً لحالة والدتها

اشتهرت شخصية الفتى الشرير (Sweeney Todd) بالرقعة الرمادية من الشعر التي تُعرف بالبهاق الجزئي (Poliosis).
توصيف هذه الحالة بسيط، وهو خللٌ في إفراز الخلايا الصباغية لمادة الميلانين، فيأخذ الشعر بالنمو خالياً من الصباغ.

يكون هذا المرض إما وراثياً أو يحصل بسبب مرضٍ وراثيّ مثل piebaldism. جاءت كلمة Poliosis من الكلمة اليونانية pilios والتي تعني رماديّ.

2. تمعن في عينيّ هذا الطفل. حالته تسمى متلازمة Waardenburg

متلازمة Waardenburg هي حالة وراثية نادرة للغاية وتحصلُ لدى شخصٍ واحدٍ من بين 40000 شخص. سُميت تيمناً باسمِ طبيب عيون هولندي شخّص المتلازمة لأول مرةٍ في عام 1951.

يعتبر لون القزحية المميز من العلامات الأكثر شيوعاً لمتلازمة Waardenburg، وتؤثر على تصبغات الشعر والجلد والعينين. الأعراض الشائعة الأخرى هي التغيرات في الرؤية وفقدان السمع.

3. علامة الولادة المدهشة لدى هذا الطفل

معظمنا يحمل علامة ولادةٍ واحدة أو أكثر. إنها مألوفة لدرجة أنّ لا أحدَ يعيرها اهتمامًا. تظهر علامات الولادة (الوحمات) بعد فترةٍ وجيزة من الولادة وتحدث بسبب فرط نمو الأوعية الدموية والخلايا الصباغية والكيراتينية.

يتلاشى بعض الوحمات مع مرور الوقت، بينما يبقى البعض الآخر لبقية حياتنا. من المؤكد أنّ سبب هذه الوحمات ليسَ شيءً خاطئً قامت به الأمهات أثناء الحمل. إنها محض صدفةٍ.

4. صهباء لديها متلازمة مغايرة اللون. تحفة وراثية!

غالباً، لا يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة تغاير الألوان والتباين في لون العيون معاً من أعراضٍ أخرى. حالياً يُنظر إلى ظاهرة تباين لون العينين على أنها جمالٌ من نوعٍ خاص، ويستخدم العديد من المشاهير العدسات للوصول لهذا المظهر الفريد.

حالياً تؤكد الإحصائيات وجود 70 إلى 140 مليون شخص في العالم بشعرٍ أحمر. لكن من النادر الحصول على هاتين الميزتين غير العاديتين في آن واحد!

5. قزحية مقسومة إلى نصفين

تُعرف الحالة باسم sectoral heterochromia. ما يعني أن جزءاً فقط من قزحية عينٍ واحدة له لون مغاير عن باقي القزحية. هذه الحالة نادرة ولا تظهر معها أعراض مرافقة أو مشاكل خطيرة. بالإضافةِ لذلك هذه الحالة آسرةٌ للنظر!

6. يُعاني Zhang من وحمةٍ صبغية عملاقة ونادرة، تُعرف باسم الشامات العملاقة

الشامات الضخمة العملاقة هي خللٌ جينيّ خَلقيّ ينتج عنه بقع شعرية من الجلد الداكن. تظهر عادةً عند الولادة أو تبدأ بالنمو في السنة الأولى من حياة الطفل.

تكون هذه البقع ذات الألوان الداكنة صغيرةً عند الأطفال، لكن في أغلبِ الأحيان تنمو معهم. يعتقد العلماء أن اضطرابات الخلايا الصباغية ( تنتج هذه الخلايا الموجودة ضمن الجلد صباغ الميلانين الذي يعطي الجلد لونه ). هي المسئولة عن الوحمات الضخمة. يمكن أن يكون الشعر الذي ينمو من هذه الوحمات بنياً أو حتى أسوداً مزرق.

7. تملك هذه المرأة 6 أصابع في كل يد

ذكر مقال نشرته مؤخراً مجلة الجمعية الأمريكية لجراحيّ التجميل أن واحداً من (700-1000) شخص يولدون بحالة ”تعدد الأصابع“. يعني ذلك وجود أصابع إضافية لليدين أو أصابع إضافية لإحدى القدمين أو كليهما جراء التشوهات الشائعة للأطراف.

ومع انتشار هذه الحالات، يُعتقد أن تعدد الأصابع يُقدّم بعض الفوائد العملية لصاحبها. قدمت جامعة فرايبورغ دراسةً تنصُّ على أنّ الأشخاص أصحاب الأطراف متعددة الأصابع لديهم مرونة أكثر من الأفراد العاديين.